Ҳар сол 17 апрел Рӯзи ҷаҳонии мубориза бо саратон аст.
01 Шарҳи ҷаҳонии бемории саратон
Солҳои охир бо афзоиши пайвастаи рӯзгор ва фишори равонии мардум, гирифторшавӣ ба варамҳо низ сол то сол меафзояд.
Омосҳои ашаддӣ (саратон) ба яке аз мушкилоти асосии тандурустии ҷамъиятӣ табдил ёфтаанд, ки ба саломатии аҳолии Чин таҳдиди ҷиддӣ доранд.Тибқи маълумоти охирини оморӣ, марги варамҳои ашаддӣ 23,91%-и тамоми сабабҳои марги сокинонро ташкил медиҳад ва мизони гирифторӣ ва марги варамҳои ашаддӣ дар даҳ соли охир афзоиш ёфта истодааст.Аммо саратон маънои «ҳукми қатл»-ро надорад.Созмони Умумиҷаҳонии Тандурустӣ ба таври возеҳ қайд кардааст, ки то он даме, ки он барвақт ошкор карда шавад, 60-90% саратонро табобат кардан мумкин аст!Сеяки саратонро пешгирӣ кардан мумкин аст, сеяки саратонро табобат кардан мумкин аст ва сеяки саратонро метавон табобат кард, то умри худро дароз кунад.
02 Варам чист
Варам ба организми наве дахл дорад, ки дар натиҷаи паҳншавии ҳуҷайраҳои бофтаи маҳаллӣ дар зери таъсири омилҳои гуногуни варамкунанда ба вуҷуд омадааст.Таҳқиқотҳо нишон доданд, ки ҳуҷайраҳои варамҳо аз ҳуҷайраҳои муқаррарӣ фарқ мекунанд.Ҳамзамон, ҳуҷайраҳои варам метавонанд ба тағирот дар муҳити метаболикӣ тавассути гузариш байни гликолиз ва фосфоризатсияи оксидшавӣ мутобиқ шаванд.
03 Терапияи инфиродии саратон
Табобати инфиродии саратон ба маълумоти ташхиси генҳои мақсадноки беморӣ ва натиҷаҳои тадқиқоти тиббии ба далел асосёфта асос ёфтааст.Он барои беморон барои гирифтани нақшаи дурусти табобат, ки ба тамоюли рушди тибби муосир табдил ёфтааст, замина фароҳам меорад.Тадқиқотҳои клиникӣ тасдиқ карданд, ки тавассути ошкор кардани мутацияи гении биомаркерҳо, навъи генҳои SNP, ген ва ҳолати ифодаи сафедаи он дар намунаҳои биологии беморони варам барои пешгӯии самаранокии дору ва арзёбии пешгӯиҳо ва роҳнамоии табобати инфиродии клиникӣ, он метавонад самаранокиро беҳтар ва коҳиш додани таъсири манфии реакцияхо , ба истифодаи окилонаи ресурсхои тиббй мусоидат мекунанд.
Санҷиши молекулавии саратонро метавон ба 3 намуди асосӣ тақсим кард: ташхис, ирсӣ ва табобатӣ.Санҷиши терапевтӣ дар маркази ба истилоҳ "патологияи терапевтӣ" ё тибби фардӣ ҷойгир аст ва бештар ва бештари антителоҳо ва ингибиторҳои молекулаҳои хурд, ки метавонанд генҳои калидии варамҳо ва роҳҳои сигнализатсияро дар табобати варамҳо истифода баранд.
Табобати мақсадноки молекулавии варамҳо ба молекулаҳои маркерии ҳуҷайраҳои варам нигаронида шуда, ба раванди ҳуҷайраҳои саратон дахолат мекунад.Таъсири он асосан ба ҳуҷайраҳои варам аст, аммо ба ҳуҷайраҳои муқаррарӣ кам таъсир мерасонад.Ресепторҳои омили афзоиши варам, молекулаҳои интиқоли сигнал, сафедаҳои сикли ҳуҷайра, танзимгари апоптоз, ферментҳои протеолитикӣ, омили афзоиши эндотелияи рагҳо ва ғайра ҳама метавонанд ҳамчун ҳадафҳои молекулавӣ барои табобати варам истифода шаванд.28 декабри соли 2020, "Тадбирҳои маъмурӣ барои татбиқи клиникии доруҳои зидди неопластикӣ (озмоиш)", ки Комиссияи миллии тандурустӣ ва тиббӣ интишор кардааст, ба таври возеҳ қайд карда шудааст: Барои доруҳое, ки ҳадафҳои гении равшан доранд, принсипи истифодаи онҳо бояд пас аз он риоя карда шавад. санҷиши генҳои мақсаднок.
04 Санҷиши генетикии ба варам нигаронидашуда
Дар варамҳо намудҳои зиёди мутатсияҳои генетикӣ мавҷуданд ва намудҳои гуногуни мутатсияҳои генетикӣ доруҳои гуногуни мақсаднокро истифода мебаранд.Танҳо бо муайян кардани навъи мутацияи ген ва интихоби дурусти табобати мақсадноки доруворӣ беморон метавонанд фоида гиранд.Усулҳои муайянкунии молекулавӣ барои муайян кардани тағирёбии генҳои марбут ба доруҳои маъмулан мавриди ҳадаф дар варамҳо истифода шуданд.Бо таҳлили таъсири вариантҳои генетикӣ ба самаранокии маводи мухаддир, мо метавонем ба табибон дар таҳияи нақшаи мувофиқтарини инфиродии табобат кӯмак расонем.
05 Ҳалли
Macro & Micro-Test як қатор маҷмӯаҳои муайянкуниро барои ошкор кардани генҳои варам таҳия кардааст, ки ҳалли умумиро барои табобати мақсадноки варам таъмин мекунад.
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои EGFR ген 29 инсон (Флуоресценти PCR)
Ин маҷмӯа барои дар in vitro сифатан ошкор кардани мутатсияҳои умумӣ дар экзонҳои 18-21 гени EGFR дар намунаҳо аз беморони саратони шуши ғайриҳуҷайраҳои одам истифода мешавад.
1. Система назорати дохилии сифатро ҷорӣ мекунад, ки метавонад раванди таҷрибаро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибаро таъмин кунад.
2. Ҳассосияти баланд: Муайян кардани маҳлули реаксияи кислотаи нуклеинӣ метавонад сатҳи мутатсияи 1% -ро дар заминаи намуди ваҳшӣ 3ng/μL мӯътадил муайян кунад.
3. Хусусияти баланд: Ҳеҷ гуна аксуламал бо ДНК-и геномии одами навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант вуҷуд надорад.
 |  |
KRAS 8 Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳо (Флуорессенси PCR)
Ин маҷмӯа барои ташхиси сифатӣ дар in vitro 8 мутация дар кодонҳои 12 ва 13-и гени K-ras дар ДНК-и истихроҷшуда аз қисмҳои патологии бо парафини дохилшуда пешбинӣ шудааст.
1. Система назорати дохилии сифатро ҷорӣ мекунад, ки метавонад раванди таҷрибаро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибаро таъмин кунад.
2. Ҳассосияти баланд: Муайян кардани маҳлули реаксияи кислотаи нуклеинӣ метавонад сатҳи мутатсияи 1% -ро дар заминаи намуди ваҳшӣ 3ng/μL мӯътадил муайян кунад.
3. Хусусияти баланд: Ҳеҷ гуна аксуламал бо ДНК-и геномии одами навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант вуҷуд надорад.
 |  |
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи генҳои Fusion EML4-ALK (PCR флуоресцентӣ)
Ин маҷмӯа барои ба таври сифатӣ ошкор кардани 12 намуди мутатсияи гени синтези EML4-ALK дар намунаҳои беморони саратони шуши ғайрихурд ҳуҷайраҳои инсон дар vitro истифода мешавад.
1. Система назорати дохилии сифатро ҷорӣ мекунад, ки метавонад раванди таҷрибаро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибаро таъмин кунад.
2. Ҳассосияти баланд: Ин маҷмӯа метавонад мутатсияҳои синтезро то 20 нусха муайян кунад.
3. Хусусияти баланд: Ҳеҷ гуна аксуламал бо ДНК-и геномии одами навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант вуҷуд надорад.
 |  |
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи генҳои Fusion ROS1 (PCR флуоресцентӣ)
Ин маҷмӯа барои ошкор кардани сифатӣ дар in vitro 14 намуди мутатсияҳои генҳои синтези ROS1 дар намунаҳои саратони шушҳои ғайриҳуҷайраи инсон истифода мешавад.
1. Система назорати дохилии сифатро ҷорӣ мекунад, ки метавонад раванди таҷрибаро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибаро таъмин кунад.
2. Ҳассосияти баланд: Ин маҷмӯа метавонад мутатсияҳои синтезро то 20 нусха муайян кунад.
3. Хусусияти баланд: Ҳеҷ гуна аксуламал бо ДНК-и геномии одами навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант вуҷуд надорад.
 |  |
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи инсон BRAF Gene V600E (Флуорессенси PCR)
Ин маҷмӯаи санҷишӣ барои ба таври сифатӣ ошкор кардани мутатсияи гени BRAF V600E дар намунаҳои бофтаи парафинии меланомаҳои инсон, саратони рӯдаи рӯда, саратони сипаршакл ва саратони шуш in vitro истифода мешавад.
1. Система назорати дохилии сифатро ҷорӣ мекунад, ки метавонад раванди таҷрибаро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибаро таъмин кунад.
2. Ҳассосияти баланд: Муайян кардани маҳлули реаксияи кислотаи нуклеинӣ метавонад сатҳи мутатсияи 1% -ро дар заминаи намуди ваҳшӣ 3ng/μL мӯътадил муайян кунад.
3. Хусусияти баланд: Ҳеҷ гуна аксуламал бо ДНК-и геномии одами навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант вуҷуд надорад.
 |  |
| Рақами каталог | Номи маҳсулот | Мушаххасот |
| HWTS-TM012A/B | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои EGFR ген 29 (PCR флуоресцентӣ) | 16 санҷиш / маҷмӯа, 32 санҷиш / маҷмӯа |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Маҷмӯаи муайянкунии мутатсия (Флуорессенси PCR) | 24 санҷиш / маҷмӯа, 48 санҷиш / маҷмӯа |
| HWTS-TM006A/B | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи генҳои Fusion EML4-ALK (PCR флуоресцентӣ) | 20 санҷиш / маҷмӯа, 50 санҷиш / маҷмӯа |
| HWTS-TM009A/B | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи генҳои Fusion ROS1 (PCR флуоресцентӣ) | 20 санҷиш / маҷмӯа, 50 санҷиш / маҷмӯа |
| HWTS-TM007A/B | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи инсон BRAF Gene V600E (Флуорессенси PCR) | 24 санҷиш / маҷмӯа, 48 санҷиш / маҷмӯа |
| HWTS-GE010A | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи генҳои инсон BCR-ABL Fusion (PCR флуоресцентӣ) | 24 санҷиш / маҷмӯа |
Вақти фиристодан: апрел-17-2023