Ҳар сол 17 апрел Рӯзи ҷаҳонии мубориза бо саратон аст.
01 Шарҳи мухтасари паҳншавии саратон дар ҷаҳон
Дар солҳои охир, бо афзоиши пайвастаи зиндагӣ ва фишори равонии одамон, шумораи гирифторони варамҳо низ сол аз сол афзоиш меёбад.
Омосҳои бадсифат (саратон) яке аз мушкилоти асосии тандурустии ҷамъиятӣ гардидаанд, ки ба саломатии аҳолии Чин таҳдиди ҷиддӣ мекунанд. Тибқи маълумоти охирини омории, фавт аз омосҳои бадсифат 23,91%-и ҳамаи сабабҳои марг дар байни сокинонро ташкил медиҳад ва дар даҳ соли охир паҳншавӣ ва фавт аз омосҳои бадсифат афзоиш ёфтааст. Аммо саратон маънои "ҳукми қатл"-ро надорад. Созмони Ҷаҳонии Беҳдошт ба таври возеҳ қайд кардааст, ки то он даме, ки он барвақт ошкор карда шавад, 60%-90%-и саратонро табобат кардан мумкин аст! Як сеяки саратонҳо пешгирӣшавандаанд, як сеяки саратонҳо табобатшавандаанд ва як сеяки саратонҳоро метавон барои дароз кардани умр табобат кард.
02 Варам чист?
Варам ба организми наве дахл дорад, ки дар натиҷаи афзоиши ҳуҷайраҳои бофтаи маҳаллӣ таҳти таъсири омилҳои гуногуни варамкунанда ба вуҷуд омадааст. Таҳқиқот нишон доданд, ки ҳуҷайраҳои варам тағйироти мубодилаи моддаҳоро аз ҳуҷайраҳои муқаррарӣ фарқ мекунанд. Дар айни замон, ҳуҷайраҳои варам метавонанд бо гузаштан байни гликолиз ва фосфорилизатсияи оксидӣ ба тағйирот дар муҳити мубодилаи моддаҳо мутобиқ шаванд.
03 Терапияи инфиродии саратон
Табобати инфиродии саратон ба маълумоти ташхисии генҳои мақсадноки беморӣ ва натиҷаҳои таҳқиқоти тиббии далелнок асос ёфтааст. Он барои беморон замина фароҳам меорад, ки нақшаи дурусти табобатро гиранд, ки ба тамоюли рушди муосири тиббӣ табдил ёфтааст. Тадқиқотҳои клиникӣ тасдиқ кардаанд, ки бо муайян кардани мутатсияи гении биомаркерҳо, типикунонии гени SNP, ген ва ҳолати ифодаи сафедаи он дар намунаҳои биологии беморони варам барои пешгӯии самаранокии дору ва арзёбии пешгӯиҳо ва роҳнамоии табобати инфиродии клиникӣ, он метавонад самаранокиро беҳтар кунад ва аксуламалҳои номатлубро коҳиш диҳад ва истифодаи оқилонаи захираҳои тиббиро мусоидат намояд.
Санҷиши молекулавӣ барои саратонро ба 3 намуди асосӣ тақсим кардан мумкин аст: ташхисӣ, ирсӣ ва терапевтӣ. Санҷиши терапевтӣ дар маркази ба истилоҳ "патологияи терапевтӣ" ё тибби фардӣ қарор дорад ва антителоҳо ва ингибиторҳои молекулаҳои хурди бештар, ки метавонанд генҳои калидӣ ва роҳҳои сигнализатсияи мушаххаси варамро ҳадаф қарор диҳанд, метавонанд барои табобати варамҳо истифода шаванд.
Терапияи мақсадноки молекулавии варамҳо молекулаҳои маркерии ҳуҷайраҳои варамро ҳадаф қарор медиҳад ва ба раванди ҳуҷайраҳои саратонӣ дахолат мекунад. Таъсири он асосан ба ҳуҷайраҳои варам аст, аммо ба ҳуҷайраҳои муқаррарӣ таъсири кам дорад. Ресепторҳои омили афзоиши варам, молекулаҳои трансдуксияи сигнал, сафедаҳои давраи ҳуҷайра, танзимгарони апоптоз, ферментҳои протеолитикӣ, омили афзоиши эндотелиалии рагҳо ва ғайра метавонанд ҳамчун ҳадафҳои молекулавӣ барои терапияи варам истифода шаванд. Дар 28 декабри соли 2020, "Чораҳои маъмурӣ оид ба истифодаи клиникии доруҳои зиддинеопластикӣ (озмоиш)", ки аз ҷониби Комиссияи миллии тандурустӣ ва тиббӣ нашр шудааст, ба таври возеҳ қайд карда шудааст, ки: Барои доруҳое, ки ҳадафҳои гении равшан доранд, принсипи истифодаи онҳо бояд пас аз санҷиши гени мақсаднок риоя карда шавад.
04 Санҷиши генетикии ба варам нигаронидашуда
Дар варамҳо намудҳои зиёди мутатсияҳои генетикӣ мавҷуданд ва намудҳои гуногуни мутатсияҳои генетикӣ доруҳои гуногуни мақсаднокро истифода мебаранд. Танҳо бо муайян кардани намуди мутатсияи ген ва интихоби дурусти терапияи дорувории мақсаднок беморон метавонанд фоида ба даст оранд. Усулҳои ошкоркунии молекулавӣ барои муайян кардани тағирёбии генҳои марбут ба доруҳои маъмулан мақсаднок дар варамҳо истифода шуданд. Бо таҳлили таъсири вариантҳои генетикӣ ба самаранокии дору, мо метавонем ба духтурон дар таҳияи нақшаи табобати мувофиқтарини инфиродӣ кӯмак расонем.
05 Ҳалли
Ширкати Macro & Micro-Test як силсила маҷмӯаҳои ошкоркуниро барои муайян кардани генҳои варам таҳия кардааст, ки роҳи ҳалли ҳамаҷонибаро барои табобати мақсадноки варам пешниҳод мекунад.
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои гени EGFR 29-и инсон (PCR-и флуоресцентӣ)
Ин маҷмӯа барои муайян кардани сифатии мутатсияҳои маъмулӣ дар экзонҳои 18-21-и гени EGFR дар намунаҳо аз беморони гирифтори саратони шуши ғайриҳуҷайравии инсонӣ дар шароити in vitro истифода мешавад.
1. Система назорати сифати дохилии истинодиро ҷорӣ мекунад, ки метавонад раванди таҷрибавиро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибаро таъмин намояд.
2. Ҳассосияти баланд: Ошкор кардани маҳлули реаксияи кислотаи нуклеинӣ метавонад сатҳи мутатсияи 1% -ро дар заминаи намуди ваҳшии 3ng/μL устуворона муайян кунад.
3. Хусусияти баланд: Реаксияи байниҳамдигарӣ бо ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант вуҷуд надорад.
![]() | ![]() |
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои KRAS 8 (PCR-и флуоресцентӣ)
Ин маҷмӯа барои муайян кардани сифатии 8 мутатсия дар кодонҳои 12 ва 13-и гени K-ras дар ДНК-и истихроҷшуда аз қисматҳои патологии бо парафин ҷойгиршудаи инсон дар шароити in vitro пешбинӣ шудааст.
1. Система назорати сифати дохилии истинодиро ҷорӣ мекунад, ки метавонад раванди таҷрибавиро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибаро таъмин намояд.
2. Ҳассосияти баланд: Ошкор кардани маҳлули реаксияи кислотаи нуклеинӣ метавонад сатҳи мутатсияи 1% -ро дар заминаи намуди ваҳшии 3ng/μL устуворона муайян кунад.
3. Хусусияти баланд: Реаксияи байниҳамдигарӣ бо ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант вуҷуд надорад.
![]() | ![]() |
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени EML4-ALK барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ)
Ин маҷмӯа барои муайян кардани сифатан 12 намуди мутатсияи гени омехтаи EML4-ALK дар намунаҳои беморони саратони шуши ғайриҳуҷайравии инсон дар in vitro истифода мешавад.
1. Система назорати сифати дохилии истинодиро ҷорӣ мекунад, ки метавонад раванди таҷрибавиро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибаро таъмин намояд.
2. Ҳассосияти баланд: Ин маҷмӯа метавонад мутатсияҳои омезишро то 20 нусха муайян кунад.
3. Хусусияти баланд: Реаксияи байниҳамдигарӣ бо ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант вуҷуд надорад.
![]() | ![]() |
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени ROS1 барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ)
Ин маҷмӯа барои муайян кардани сифатии in vitro 14 намуди мутатсияҳои гени омехтаи ROS1 дар намунаҳои саратони шуши ғайриҳуҷайравии инсон истифода мешавад.
1. Система назорати сифати дохилии истинодиро ҷорӣ мекунад, ки метавонад раванди таҷрибавиро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибаро таъмин намояд.
2. Ҳассосияти баланд: Ин маҷмӯа метавонад мутатсияҳои омезишро то 20 нусха муайян кунад.
3. Хусусияти баланд: Реаксияи байниҳамдигарӣ бо ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант вуҷуд надорад.
![]() | ![]() |
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени BRAF V600E инсонӣ (PCR-и флуоресцентӣ)
Ин маҷмӯаи санҷишӣ барои муайян кардани сифатан навъҳои мутатсияи гени BRAF V600E дар намунаҳои бофтаи дар парафин ҷойгиршудаи меланомаи инсон, саратони рӯдаи рост, саратони сипаршакл ва саратони шуш дар шароити in vitro истифода мешавад.
1. Система назорати сифати дохилии истинодиро ҷорӣ мекунад, ки метавонад раванди таҷрибавиро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибаро таъмин намояд.
2. Ҳассосияти баланд: Ошкор кардани маҳлули реаксияи кислотаи нуклеинӣ метавонад сатҳи мутатсияи 1% -ро дар заминаи намуди ваҳшии 3ng/μL устуворона муайян кунад.
3. Хусусияти баланд: Реаксияи байниҳамдигарӣ бо ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант вуҷуд надорад.
![]() | ![]() |
| Рақами каталог | Номи маҳсулот | Мушаххасот |
| HWTS-TM012A/B | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои гени EGFR 29-и инсон (PCR-и флуоресцентӣ) | 16 санҷиш/маҷмӯа,32 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-TM014A/B | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои KRAS 8 (PCR-и флуоресцентӣ) | 24 санҷиш/маҷмӯа,48 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-TM006A/B | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени EML4-ALK барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ) | 20 санҷиш/маҷмӯа, 50 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-TM009A/B | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени ROS1 барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ) | 20 санҷиш/маҷмӯа, 50 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-TM007A/B | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени BRAF V600E инсонӣ (PCR-и флуоресцентӣ) | 24 санҷиш/маҷмӯа,48 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-GE010A | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени BCR-ABL барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ) | 24 санҷиш/маҷмӯа |
Вақти нашр: 17 апрели соли 2023









