Тибқи гузориши охирини ҷаҳонии саратон, саратони шуш ҳамчунон сабаби асосии марги вобаста ба саратон дар саросари ҷаҳон боқӣ мемонад, ки 18,7% ҳамаи ин маргҳоро дар соли 2022 ташкил медиҳад. Аксарияти кулли ин ҳолатҳо саратони шуши ғайриҳуҷайравӣ (NSCLC) мебошанд. Дар ҳоле, ки эътимоди таърихӣ ба химиотерапия барои бемории пешрафта фоидаи маҳдуд пешниҳод мекард, парадигма ба таври куллӣ тағйир ёфт.
Кашфи биомаркерҳои калидӣ, аз қабили EGFR, ALK ва ROS1, табобатро инқилоб карда, онро аз равиши як андоза ба ҳама стратегияи дақиқе, ки ба омилҳои беназири генетикии саратони ҳар як бемор нигаронида шудааст, интиқол дод.
Бо вуҷуди ин, муваффақияти ин табобатҳои инқилобӣ комилан аз санҷиши дақиқ ва боэътимоди генетикӣ барои муайян кардани ҳадафи дуруст барои бемор вобаста аст.
Биоморкерҳои муҳим: EGFR, ALK, ROS1 ва KRAS
Чор биомаркер ҳамчун сутун дар ташхиси молекулавии NSCLC истода, қарорҳои аввалини табобатро роҳнамоӣ мекунанд:
-EGFR:Мутацияи маъмултарини амалкунанда, махсусан дар аҳолии Осиё, занон ва тамокукашӣ. Ингибиторҳои тирозинкиназаи EGFR (TKIs) ба монанди Осимертиниб натиҷаҳои беморро ба таври назаррас беҳтар кардаанд.
-АЛК:"Мутацияи алмос", ки дар 5-8% ҳолатҳои NSCLC мавҷуд аст. Беморони синтези ALK аксар вақт ба ингибиторҳои ALK вокуниши амиқ доранд ва ба зинда мондани дарозмуддат ноил мешаванд.
-ROS1:Мубодилаи шабоҳатҳои сохторӣ бо ALK, ин "гавҳари нодир" дар 1-2% беморони NSCLC рух медиҳад. Табобатҳои самараноки мақсаднок мавҷуданд, ки ошкор кардани онро муҳим мегардонанд.
-КРАС:Мутатсияҳои KRAS, ки таърихан "ноустувор" ҳисобида мешаванд, маъмуланд. Тасдиқи охирини ингибиторҳои KRAS G12C ин биомаркерро аз як аломати пешгӯӣ ба ҳадафи амалкунанда табдил дод ва нигоҳубини ин зергурӯҳи беморро инқилоб кард.
Портфели MMT: Барои эътимоди ташхисӣ таҳия шудааст
Барои қонеъ кардани эҳтиёҷоти фаврӣ барои муайянкунии дақиқи биомаркер, MMT портфели CE-IVD-ро дар вақти воқеӣ пешниҳод мекунадМаҷмӯаҳои муайянкунии PCR, ҳар яки он бо технологияи муосир таҳия шудааст, то эътимоди ташхисро таъмин кунад.
1. Маҷмӯаи муайянкунии мутатсия EGFR
-Технологияи мукаммали ARMS:Такмилдиҳандаҳои хусусӣ амплификацияи хоси мутатсияро зиёд мекунанд.
-ғанисозии ферментативӣ:Эндонуклеазаҳои маҳдудкунанда заминаи геномии навъи ваҳширо ҳазм мекунанд, пайдарпаии мутантҳоро ғанӣ мегардонанд ва резолюцияро баланд мебардоранд.
-Бастани ҳарорат:Қадами мушаххаси гармидиҳӣ пешбурди ғайримуқаррариро коҳиш медиҳад ва пасзаминаи навъи ваҳширо минбаъд кам мекунад.
-Манфиатҳои асосӣ:Ҳассосияти беҳамто ба поён1%басомади аллели мутантӣ, дақиқии аъло бо назорати дохилӣ ва ферментҳои UNG ва вақти тези коркард тақрибан120 дақиқа.
- Мутобиқ боҳам намунаҳои биопсия бофта ва моеъ.
- Маҷмӯаи муайянкунии MMT EML4-ALK Fusion
- Ҳассосияти баланд:Мутатсияҳои синтезро бо маҳдудияти пасти муайянкунии 20 нусха/реаксия дақиқ муайян мекунад.
-Дақиқии аъло:Стандартҳои дохилии назорати равандҳо ва ферментҳои UNG-ро барои пешгирии ифлосшавии интиқол, ба таври муассир пешгирӣ кардани мусбат ва манфии бардурӯғ дар бар мегирад.
-Содда ва зуд:Хусусияти амалиёти соддакардашудаи қубури пӯшида дар давоми тақрибан 120 дақиқа анҷом дода мешавад.
-Мутобиқати асбобҳо:Мутобиқшавӣ ба маъмулҳои гуногунасбобҳои PCR дар вақти воқеӣ, пешниҳод чандирии барои ҳама гуна насби лаборатория.
- Маҷмӯаи Detection Fusion MMT ROS1
Ҳассосияти баланд:Фаъолияти истисноиро тавассути ошкор кардани то 20 нусха/реаксияи ҳадафҳои омезиши боэътимод нишон медиҳад.
Дақиқии аъло:Истифодаи назорати дохилии сифат ва ферментҳои UNG эътимоднокии ҳар як натиҷаро таъмин намуда, хатари гузоришдиҳии хатогиҳоро кам мекунад.
Содда ва зуд:Ҳамчун системаи пӯшидаи қубур, он ҳеҷ гуна қадамҳои мураккаби пас аз тақвиятро талаб намекунад. Натиҷаҳои объективӣ ва боэътимод дар давоми тақрибан 120 дақиқа ба даст меоянд.
Мутобиқати асбобҳо:Барои мутобиқати васеъ бо як қатор мошинҳои асосии PCR тарҳрезӣ шудааст, ки ба ҳамгироии осон ба ҷараёнҳои кории лаборатория мусоидат мекунад.
- Маҷмӯаи муайянкунии мутатсия MMT KRAS
- Технологияи мукаммали ARMS, ки бо ғанисозии ферментативӣ ва бастани ҳарорат мустаҳкам карда шудааст.
- ғанисозии ферментативӣ:Эндонуклеазаҳои маҳдудкунандаро барои ба таври интихобӣ ҳазм кардани заминаи геномии навъи ваҳшӣ истифода мебарад ва ба ин васила пайдарпаии мутантҳоро ғанӣ мегардонад ва ҳалли муайянкуниро ба таври назаррас беҳтар мекунад.
-Бастани ҳарорат:Қадами мушаххаси ҳароратро барои ба вуҷуд овардани номувофиқатӣ байни праймерҳои хоси мутант ва қолибҳои ваҳшӣ ҷорӣ мекунад, ки пасзаминаро боз ҳам коҳиш медиҳад ва хосиятро беҳтар мекунад.
- Ҳассосияти баланд:Ба ҳассосияти ошкоркунии 1% барои аллелҳои мутант ноил мешавад, ки муайянкунии мутатсияҳои фаровони камро таъмин мекунад.
-Дақиқии аъло:Стандартҳои ҳамгирошудаи дохилӣ ва ферментҳои UNG аз натиҷаҳои мусбат ва манфии бардурӯғ муҳофизат мекунанд.
-Панели ҳамаҷониба:Барои осон кардани ошкор кардани ҳашт мутатсияи KRAS танҳо дар ду найчаи реаксия самаранок танзим карда шудааст.
- Содда ва зуд:Дар давоми тақрибан 120 дақиқа натиҷаҳои объективӣ ва боэътимод медиҳад.
- Мутобиқати асбобҳо:Ба асбобҳои гуногуни PCR бефосила мутобиқ мешавад ва барои лабораторияҳои клиникӣ гуногунҷабҳаро таъмин мекунад.
Чаро ҳалли MMT NSCLC -ро интихоб кунед?
Муфассал: Маҷмӯаи мукаммал барои чаҳор биомаркерҳои муҳимтарини NSCLC.
Аз ҷиҳати технологӣ бартарӣ: Таҷҳизоти хусусӣ (ғанисозии ферментативӣ, бастани ҳарорат) хосият ва ҳассосияти баландро дар он ҷое, ки аз ҳама муҳим аст, таъмин мекунанд.
Тез ва самаранок: Протоколи ягона ~ 120 дақиқа дар тамоми портфел вақти табобатро суръат мебахшад.
Фасеҳ ва дастрас: Бо доираи васеи намунаҳо ва асбобҳои асосии PCR мувофиқ буда, монеаҳои татбиқро кам мекунанд.
Хулоса
Дар давраи онкологияи дақиқ, ташхиси молекулавӣ қутбнамоест, ки ба навигатсионии терапевтӣ роҳнамоӣ мекунад. Маҷмӯаҳои мукаммали ташхиси MMT ба табибон имкон медиҳанд, ки манзараи генетикии NSCLC-и беморро ба таври эътимоднок харита кунанд ва потенсиали наҷотбахши терапияи мақсаднокро боз кунанд.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Вақти фиристодан: Ноябр-05-2025