Мутатсияҳои нуқтаӣ дар гени KRAS дар як қатор варамҳои инсонӣ иштирок мекунанд, ки сатҳи мутатсия тақрибан 17%–25% дар байни намудҳои варамҳо, 15%–30% дар саратони шуш ва 20%–50% дар саратони колоректалӣ мебошад. Ин мутатсияҳо муқовимати табобат ва пешрафти варамро тавассути як механизми калидӣ ба вуҷуд меоранд: сафедаи P21, ки аз ҷониби KRAS рамзгузорӣ шудааст, дар поёноби роҳи сигнализатсияи EGFR фаъолият мекунад. Пас аз мутатсияи KRAS, он пайваста сигнализатсияи поёнобиро фаъол мекунад, ки терапияҳои ба EGFR нигаронидашударо бесамар мегардонад ва боиси афзоиши доимии ҳуҷайраҳои бадсифат мегардад. Дар натиҷа, мутатсияҳои KRAS бо муқовимат ба ингибиторҳои тирозинкиназаи EGFR дар саратони шуш ва ба терапияҳои антителоҳои зидди EGFR дар саратони колоректалӣ алоқаманданд.

Дар соли 2008, Шабакаи миллии ҳамаҷонибаи саратон (NCCN) дастурҳои клиникиро таҳия кард, ки пеш аз табобат санҷиши мутатсияи KRAS-ро барои ҳамаи беморони гирифтори саратони метастатикии колоректалӣ (mCRC) тавсия медиҳанд. Дар дастурҳо таъкид шудааст, ки аксари мутатсияҳои фаъолкунандаи KRAS дар кодонҳои 12 ва 13-и экзони 2 ба амал меоянд. Ҳамин тариқ, муайян кардани зуд ва дақиқи мутатсияи KRAS барои роҳнамоии табобати мувофиқи клиникӣ муҳим аст.

Чаро санҷиши KRAS дар ин соҳа муҳим астMэтастатикӣCрӯдаи ростCсаратон(mCRC)

Саратони рӯдаи ғафс (CRC) як беморӣ нест, балки маҷмӯи зергурӯҳҳои молекулавӣ фарқкунанда аст. Мутатсияҳои KRAS, ки тақрибан дар 40-45% беморони CRC мавҷуданд, ҳамчун тугмаи доимии "фаъол" амал мекунанд ва афзоиши саратонро новобаста аз сигналҳои беруна мусоидат мекунанд. Барои беморони гирифтори mCRC, вазъи KRAS самаранокии антителоҳои моноклоналии зидди EGFR, ба монанди Сетуксимаб ва Панитумумабро муайян мекунад:

KRAS-и навъи ваҳшӣ:Эҳтимол дорад, ки беморон аз табобати зидди EGFR баҳра баранд.

Мутанти KRAS:Беморон аз ин доруҳо ягон фоида ба даст намеоранд, ки ин хатари таъсири манфии нолозим, афзоиши хароҷот ва таъхир дар табобати муассирро дорад.

Аз ин рӯ, санҷиши дақиқ ва ҳассоси KRAS санги асосии банақшагирии фардии табобат мебошад.

Мушкилоти ошкоркунӣ: Ҷудо кардани сигнали мутатсия

Усулҳои анъанавӣ аксар вақт барои мутатсияҳои камшумор ҳассосият надоранд, хусусан дар намунаҳое, ки миқдори ками варам доранд ё пас аз декалсификатсия. Мушкилӣ дар фарқ кардани сигнали заифи ДНК-и мутант аз заминаи баланди навъи ваҳшӣ аст - мисли ёфтани сӯзан дар алафзор. Натиҷаҳои нодуруст метавонанд ба табобати нодуруст ва номусоид оварда расонанд.

Роҳи ҳалли мо: Муҳандисии дақиқ барои муайян кардани мутатсияҳои боэътимод

Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи KRAS-и мо технологияҳои пешрафтаро барои бартараф кардани ин маҳдудиятҳо муттаҳид мекунад ва дақиқӣ ва эътимоднокии истисноиро барои роҳнамоии терапияи mCRC таъмин менамояд.

Чӣ гуна технологияи мо иҷрои аълоро таъмин мекунад

• Технологияи такмилёфтаи ARMS (Системаи мутатсияи рефрактории тақвият): Бар асоси технологияи ARMS сохта шудааст ва технологияи такмилдиҳандаи хусусиро барои афзоиши мушаххасияти ошкоркунӣ дар бар мегирад.
• Ғанигардонии ферментативӣ: Аз эндонуклеазаҳои рестрикциявӣ барои ҳазм кардани аксарияти заминаи навъи ваҳшии геноми инсон истифода мебарад ва намудҳои мутантро нигоҳ медорад, ки бо ин васила ҳалли ошкоркуниро беҳтар мекунад ва амплификацияи ғайримушаххасро аз сабаби заминаи баланди геномӣ коҳиш медиҳад.
• Бастани ҳарорат: Дар раванди PCR қадамҳои мушаххаси ҳароратро ҷорӣ мекунад, ки боиси номувофиқатӣ байни праймерҳои мутант ва шаблонҳои навъи ваҳшӣ мегардад ва бо ин васила заминаи навъи ваҳширо кам мекунад ва ҳалли ошкоркуниро беҳтар мекунад.
• Ҳассосияти баланд: ДНК-и мутантии камтар аз 1% -ро бо дақиқӣ муайян мекунад.
• Дақиқии аъло: Барои пешгирӣ аз натиҷаҳои мусбат ва манфии бардурӯғ аз стандартҳои дохилӣ ва ферменти UNG истифода мебарад.
• Содда ва зуд: Санҷишро тақрибан дар 120 дақиқа анҷом медиҳад, бо истифода аз ду найчаи реаксия барои осон кардани ошкор кардани ҳашт мутатсияи гуногун, ки натиҷаҳои объективӣ ва боэътимод медиҳанд.
• Мутобиқати асбобҳо: Ба асбобҳои гуногуни PCR мутобиқ мешавад.

Тибби дақиқ дар саратони рӯдаи рост бо ташхиси дақиқи молекулавӣ оғоз меёбад. Бо истифода аз маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи KRAS, лабораторияи шумо метавонад натиҷаҳои муайян ва амалӣ ба даст орад, ки мустақиман роҳи табобати беморро ташаккул медиҳанд.

Лабораторияи худро бо технологияи боэътимод ва муосир тақвият диҳед ва нигоҳубини воқеан фардӣшударо имконпазир созед.

Бо мо тамос гиред: маркетинг@mmtest.Com

Дар бораи ворид кардани ин роҳи ҳали пешрафта ба ҷараёни кори ташхисии худ маълумоти бештар гиред.

#РӯдаиКолоректалӣ #Саратон #ДНК #Мутатсия #Дақиқ #Ҳадафнок #Табобат #Саратон

Кушодани тибби дақиқ дар саратони колоректалӣ

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM