Кушодани доруи дақиқ дар саратони колоректалӣ: Санҷиши мутатсионии Master KRAS бо ҳалли пешрафтаи мо

Мутатсияҳои нуқта дар гени KRAS дар як қатор варамҳои инсон алоқаманданд, ки сатҳи мутатсия тақрибан 17% -25% дар намудҳои варамҳо, 15% -30% дар саратони шуш ва 20% -50% дар саратони рӯдаи рӯда. Ин мутатсияҳо муқовимати табобат ва пешрафти варамро тавассути як механизми асосӣ пеш мебаранд: протеини P21, ки аз ҷониби KRAS рамзгузорӣ шудааст, дар поёни роҳи сигнализатсияи EGFR кор мекунад. Вақте ки KRAS мутатсия мешавад, он ҳамеша сигнализатсияи поёнобро фаъол мекунад, ки табобатҳои ба EGFR нигаронидашударо бесамар мегардонад ва боиси паҳншавии устувори ҳуҷайраҳои ашаддӣ мегардад. Дар натиҷа, мутатсияҳои KRAS бо муқовимат ба ингибиторҳои тирозинкиназаи EGFR дар саратони шуш ва ба табобати зидди антителоҳои EGFR дар саратони рӯда алоқаманданд.
Кушодани доруи дақиқ дар саратони колоректалӣ

Дар соли 2008, Шабакаи Миллии Саратоншиносии Саратон (NCCN) дастурҳои клиникиро муқаррар кард, ки санҷиши мутатсияи KRAS-ро барои ҳамаи беморони гирифтори саратони метастатикии колоректалӣ (mCRC) пеш аз табобат тавсия медиҳад. Дастурҳо таъкид мекунанд, ки аксарияти мутатсияҳои фаъолкунандаи KRAS дар кодонҳои 12 ва 13-и экзони 2 рух медиҳанд. Ҳамин тариқ, ошкоркунии зуд ва дақиқи мутатсияи KRAS барои роҳнамоии табобати мувофиқи клиникӣ муҳим аст.

Чаро санҷиши KRAS муҳим астMбениҳоятCгадуди зери меъдаCранҷ(mCRC)

Саратони колоректалӣ (CRC) як бемории ягона нест, балки маҷмӯи зертипҳои аз ҷиҳати молекулавӣ фарқкунанда мебошад. Мутатсияҳои KRAS - тақрибан дар 40-45% беморони CRC мавҷуд аст - ҳамчун гузариши доимии "фаъол" амал мекунанд, ки новобаста аз сигналҳои беруна ба афзоиши саратон мусоидат мекунанд. Барои беморони гирифтори mCRC, мақоми KRAS самаранокии антителоҳои моноклоналии зидди EGFR ба монанди Cetuximab ва Panitumumab-ро муайян мекунад:

Навъи ваҳшӣ KRAS:Эҳтимол аст, ки беморон аз табобати зидди EGFR манфиат гиранд.

Мутанти КРАС:Беморон аз ин агентҳо фоидае намебинанд ва хатари таъсири тарафҳои нолозим, афзоиши хароҷот ва таъхир дар табобати муассирро доранд.

Аз ин рӯ, санҷиши дақиқ ва ҳассос KRAS асоси банақшагирии фардии табобат мебошад.

Мушкилоти ошкоркунӣ: ҷудо кардани сигнали мутатсия

Усулҳои анъанавӣ аксар вақт ба мутатсияҳои камҳассосият надоранд, алахусус дар намунаҳое, ки дорои миқдори ками варамҳо ё пас аз декалсификатсия. Мушкилот дар фарқ кардани сигнали ДНК-и мутантии нозук дар заминаи баланди ваҳшӣ - ба монанди пайдо кардани сӯзан дар алафзор аст. Натиҷаҳои нодуруст метавонанд ба табобати нодуруст ва оқибатҳои хатарнок оварда расонанд.

Ҳалли мо: Precision-муҳандисӣ барои кашфи мутатсия бо боварӣ

Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи KRAS-и мо технологияҳои пешрафтаро барои бартараф кардани ин маҳдудиятҳо муттаҳид намуда, дақиқӣ ва эътимоднокии истисноиро барои дастури терапияи mCRC таъмин мекунад.

Санҷиши мутатсияи KRAS

Чӣ тавр технологияи мо иҷрои олиро таъмин мекунад

  • Технологияи мукаммали ARMS (Системаи мутатсияи амплификацияи рефракторӣ): Дар асоси технологияи ARMS сохта шудааст, ки технологияи такмилдиҳандаи хусусиро барои баланд бардоштани хосияти ошкорсозӣ дар бар мегирад.
  • ғанисозии ферментативӣ: Эндонуклеазаҳои маҳдудкунандаро барои ҳазм кардани аксарияти заминаҳои навъи ваҳшии геноми инсон истифода бурда, намудҳои мутантро нигоҳ медоранд ва ба ин васила резолюцияи ошкоркуниро баланд мебардоранд ва амплификацияи ғайримахсусро аз сабаби заминаи баланди геномӣ коҳиш медиҳад.
  • Бастани ҳарорат: Қадамҳои мушаххаси ҳароратро дар раванди PCR ҷорӣ мекунад, ки боиси номувофиқатии байни праймерҳои мутант ва қолибҳои ваҳшӣ мегардад ва ба ин васила заминаи навъи ваҳшӣ ва ҳалли ҳалли кашфро беҳтар мекунад.
  • Ҳассосияти баланд: ДНК-и мутантро то 1% дақиқ муайян мекунад.
  • Дақиқии аъло: стандартҳои дохилӣ ва ферментҳои UNG-ро барои пешгирӣ кардани натиҷаҳои мусбат ва манфии бардурӯғ истифода мебарад.
  • Содда ва зуд: Санҷишро тақрибан дар 120 дақиқа анҷом медиҳад ва бо истифода аз ду найчаи реаксия барои осон кардани ошкор кардани ҳашт мутацияи фарқкунанда натиҷаҳои объективӣ ва боэътимод медиҳад.
  • Мутобиқати асбобҳо: Ба асбобҳои гуногуни PCR мутобиқ мешавад.

Тибби дақиқ дар саратони рӯдаи рӯда аз ташхиси дақиқи молекулавӣ оғоз меёбад. Бо қабули маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи KRAS, лабораторияи шумо метавонад натиҷаҳои қатъӣ ва амалишаванда диҳад, ки мустақиман роҳи табобати беморро ташаккул медиҳанд.

Лабораторияи худро бо технологияи боэътимод ва пешқадам қувват бахшед ва ба нигоҳубини воқеан фардӣ имкон диҳед.

Бо мо тамос гиред: marketing@mmtest.Com

Дар бораи ҳамгиро кардани ин ҳалли пешрафта ба ҷараёни кори ташхиси худ маълумоти бештар гиред.

#Саратони #Ранг #ДНК #Мутация #Дақиқ #Ҳадаф #Табобати #Саратон

Кушодани доруи дақиқ дар саратони колоректалӣ

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3ct_2LAGPOQE


Вақти фиристодан: сентябр-30-2025