Доруи бехатарии аспирин

Тавсифи мухтасар:

Ин маҷмӯа барои муайян кардани сифатии полиморфизмҳо дар се локуси генетикии PEAR1, PTGS1 ва GPIIIa дар намунаҳои хуни пурраи инсон истифода мешавад.


Тафсилоти маҳсулот

Барчаспҳои маҳсулот

Номи маҳсулот

Маҷмӯаи муайянкунии доруҳои бехатарии аспирин барои HWTS-MG050 (PCR-и флуоресцентӣ)

Эпидемиология

Аспирин, ҳамчун доруи муассири зидди агрегацияи тромбоситҳо, ба таври васеъ дар пешгирӣ ва табобати бемориҳои дилу раг ва мағзи сар истифода мешавад. Тадқиқот нишон медиҳад, ки баъзе беморон новобаста аз истифодаи дарозмуддати аспирин бо миқдори ками аспирин, яъне муқовимати аспирин (AR), наметавонанд фаъолияти тромбоситҳоро самаранок боздоранд. Меъёри ин беморӣ тақрибан 50%-60% аст ва фарқиятҳои возеҳи нажодӣ мавҷуданд. Гликопротеини IIb/IIIa (GPI IIb/IIIa) дар агрегацияи тромбоситҳо ва тромбози шадид дар ҷойҳои осеби рагҳо нақши муҳим мебозад. Тадқиқотҳо нишон доданд, ки полиморфизмҳои генҳо дар муқовимати аспирин нақши муҳим доранд ва асосан ба полиморфизмҳои генҳои GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 ва PTGS1 тамаркуз мекунанд. GPIIIa P1A2 гени асосии муқовимати аспирин аст. Мутатсияҳо дар ин ген сохтори ретсепторҳои GPIIb/IIIa-ро тағйир медиҳанд, ки боиси пайвастшавии байни тромбоситҳо ва агрегацияи тромбоситҳо мегардад. Таҳқиқот нишон дод, ки басомади аллелҳои P1A2 дар беморони тобовар ба аспирин нисбат ба беморони ҳассос ба аспирин ба таври назаррас баландтар буд ва беморони гирифтори мутатсияҳои гомозиготӣ P1A2/A2 пас аз истеъмоли аспирин самаранокии паст доштанд. Беморони гирифтори аллелҳои мутантӣ P1A2, ки стентгузорӣ мешаванд, сатҳи ҳодисаҳои тромботикии зершадид доранд, ки панҷ маротиба нисбат ба беморони гомозиготӣ ваҳшии P1A1 мебошанд, ки барои ба даст овардани таъсири антикоагулянтӣ ба миқдори зиёди аспирин ниёз доранд. Аллели PEAR1 GG ба аспирин хуб посух медиҳад ва беморони гирифтори генотипи AA ё AG, ки пас аз имплантатсияи стент аспирин (ё бо клопидогрел якҷоя) истеъмол мекунанд, инфаркти миокард ва фавти баланд доранд. Генотипи PTGS1 GG хатари баланди муқовимат ба аспирин (HR: 10) ва пайдоиши баланди ҳодисаҳои дилу раг (HR: 2.55) дорад. Генотипи AG хатари мӯътадил дорад ва бояд ба таъсири табобати аспирин диққати ҷиддӣ дода шавад. Генотипи AA ба аспирин ҳассостар аст ва пайдоиши ҳодисаҳои дилу раг нисбатан паст аст. Натиҷаҳои ошкоркунии ин маҳсулот танҳо натиҷаҳои ошкоркунии генҳои PEAR1, PTGS1 ва GPIIIa-и инсонро ифода мекунанд.

Параметрҳои техникӣ

Анбор

≤-18℃

Мӯҳлати нигоҳдорӣ 12 моҳ
Навъи намуна Тампон барои гулӯ
CV ≤5.0%
LoD 1.0нг/мкл
Асбобҳои татбиқшаванда Барои реагенти ошкоркунии намуди I татбиқ мешавад:

Системаҳои PCR-и воқеии биосистемаҳои амалӣ 7500,

QuantStudio®5 Системаҳои PCR дар вақти воқеӣ,

Системаҳои PCR дар вақти воқеӣ SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Системаҳои муайянкунии PCR дар вақти воқеӣ LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологияи Hangzhou Bioer),

Сиклёри гармидиҳии миқдории MA-6000 дар вақти воқеӣ (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Системаи PCR-и BioRad CFX96 дар вақти воқеӣ,

Системаи PCR дар вақти воқеӣ BioRad CFX Opus 96.

Ба реагенти ошкоркунии намуди II дахл дорад:

ЭвдемонTMAIO800 (HWTS-EQ007) аз ҷониби Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ҷараёни кор

Экстрактори худкори кислотаи нуклеинии микроозмоишӣ (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) аз ҷониби Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ҳаҷми намунаи истихроҷшуда 200 мкл ва ҳаҷми тавсияшудаи элюсия 100 мкл аст.


  • Қаблӣ:
  • Баъдӣ:

  • Паёми худро дар ин ҷо нависед ва ба мо фиристед