Мафҳуми варам
Варам организми навест, ки дар натиҷаи афзоиши ғайримуқаррарии ҳуҷайраҳо дар бадан ба вуҷуд меояд ва аксар вақт ҳамчун массаи ғайримуқаррарии бофта (пора) дар қисми маҳаллии бадан зоҳир мешавад. Ташаккули варам натиҷаи вайроншавии ҷиддии танзими афзоиши ҳуҷайраҳо таҳти таъсири омилҳои гуногуни туморогенӣ мебошад. Афзоиши ғайримуқаррарии ҳуҷайраҳо, ки боиси пайдоиши варам мегардад, афзоиши неопластикӣ номида мешавад.
Дар соли 2019, маҷаллаи Cancer Cell ба наздикӣ мақолае нашр кард. Муҳаққиқон муайян карданд, ки метформин метавонад афзоиши варамро дар ҳолати рӯзадорӣ ба таври назаррас боздорад ва пешниҳод карданд, ки роҳи PP2A-GSK3β-MCL-1 метавонад ҳадафи нав барои табобати варам бошад.
Фарқи асосии байни варами хушсифат ва варами бадсифат
Варами хушсифат: афзоиши суст, капсула, афзоиши варам, лағжиш ба ламс, сарҳади равшан, набудани метастаз, умуман пешгӯии хуб, нишонаҳои фишурдани маҳаллӣ, умуман набудани тамоми бадан, одатан боиси марги беморон намегардад.
Варами бадсифат (саратон): афзоиши босуръат, афзоиши инвазивӣ, часпидан ба бофтаҳои атроф, нотавонӣ дар ҳаракат ҳангоми ламс, норавшан будани марз, метастази осон, такрори осон пас аз табобат, таби паст, иштиҳои паст дар марҳилаи аввал, кам шудани вазн, лоғарии шадид, камхунӣ ва табларза дар марҳилаи охир ва ғайра. Агар сари вақт табобат карда нашавад, он аксар вақт ба марг оварда мерасонад.
«Азбаски варамҳои хушсифат ва бадсифат на танҳо зуҳуроти клиникии гуногун доранд, балки муҳимтар аз ҳама, пешгӯии онҳо гуногун аст, аз ин рӯ, вақте ки шумо дар баданатон гиреҳе пайдо мекунед ва нишонаҳои дар боло зикршударо пайдо мекунед, бояд сари вақт ба духтур муроҷиат кунед».
Табобати инфиродии варам
Лоиҳаи геноми инсон ва Лоиҳаи байналмилалии геноми саратон
Лоиҳаи геноми инсон, ки расман соли 1990 дар Иёлоти Муттаҳида оғоз ёфт, ҳадафи он кушодани ҳамаи рамзҳои тақрибан 100,000 ген дар бадани инсон ва кашидани спектри генҳои инсон аст.
Дар соли 2006, Лоиҳаи байналмилалии геноми саратон, ки аз ҷониби бисёр кишварҳо муштарак роҳандозӣ шудааст, як таҳқиқоти бузурги дигари илмӣ пас аз Лоиҳаи геноми инсон аст.
Мушкилоти асосӣ дар табобати саратон
Ташхис ва табобати инфиродӣ = Ташхиси инфиродӣ + доруҳои мақсаднок
Барои аксари беморони гуногун, ки аз як беморӣ азият мекашанд, усули табобат истифодаи як дору ва миқдори стандартии якхела аст, аммо дар асл, беморони гуногун дар таъсири табобат ва аксуламалҳои манфӣ фарқиятҳои калон доранд ва баъзан ин фарқият ҳатто марговар аст.
Терапияи мақсадноки доруворӣ хусусиятҳои куштани хеле интихобӣ ҳуҷайраҳои варамро бидуни куштан ё кам осеб расонидан ба ҳуҷайраҳои муқаррарӣ дорад, ки таъсири манфии нисбатан кам дорад, ки сифати зиндагӣ ва таъсири терапевтии беморонро самаранок беҳтар мекунад.
Азбаски терапияи мақсаднок барои ҳамла ба молекулаҳои мушаххаси мақсаднок тарҳрезӣ шудааст, пеш аз истеъмоли доруҳо, муайян кардани генҳои варам ва муайян кардани он, ки оё беморон ҳадафҳои мувофиқ доранд, зарур аст, то таъсири табобатии худро нишон диҳад.
Муайян кардани гени варам
Муайян кардани гени варам як усулест барои таҳлил ва пайдарпайии ДНК/РНК-и ҳуҷайраҳои варам.
Аҳамияти муайян кардани генҳои варам дар роҳнамоӣ кардани интихоби доруҳои терапияи доруворӣ (доруҳои мақсаднок, ингибиторҳои нуқтаҳои назорати иммунӣ ва дигар нуқтаҳои нави СПИД, табобати дер) ва пешгӯии пешгӯиҳо ва такрори беморӣ мебошад.
Ҳалли масъалаҳо аз ҷониби Acer Macro & Micro-Test пешниҳод карда мешавад
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои гени EGFR 29-и инсон (PCR-и флуоресцентӣ))
Барои муайян кардани сифатии мутатсияҳои маъмулӣ дар экзони 18-21-и гени EGFR дар беморони гирифтори саратони шуши ғайриҳуҷайравии инсон дар шароити in vitro истифода мешавад.
1. Ҷорӣ намудани назорати сифати истинодии дохилӣ дар система метавонад раванди таҷрибавиро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибавиро таъмин намояд.
2. Ҳассосияти баланд: суръати мутатсияи 1% метавонад дар заминаи маҳлули реаксияи кислотаи нуклеинии навъи ваҳшии 3ng/μL ба таври устувор муайян карда шавад.
3. Хусусияти баланд: бо натиҷаҳои ошкоркунии ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант ягон реаксияи салибӣ вуҷуд надорад.
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои KRAS 8 (PCR-и флуоресцентӣ)
Ҳашт намуди мутатсияҳо дар кодонҳои 12 ва 13-и гени K-ras, ки барои муайян кардани сифатии ДНК-и истихроҷшуда аз қисматҳои патологии дар парафин ҷойгиршудаи инсон дар in vitro истифода мешаванд.
1. Ҷорӣ намудани назорати сифати истинодии дохилӣ дар система метавонад раванди таҷрибавиро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибавиро таъмин намояд.
2. Ҳассосияти баланд: суръати мутатсияи 1% метавонад дар заминаи маҳлули реаксияи кислотаи нуклеинии навъи ваҳшии 3ng/μL ба таври устувор муайян карда шавад.
3. Хусусияти баланд: бо натиҷаҳои ошкоркунии ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант ягон реаксияи салибӣ вуҷуд надорад.
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени ROS1 барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ)
Барои муайян кардани сифатан 14 намуди мутатсияи гени омехтаи ROS1 дар беморони гирифтори саратони шуши ғайриҳуҷайравии инсон дар шароити in vitro истифода мешавад.
1. Ҷорӣ намудани назорати сифати истинодии дохилӣ дар система метавонад раванди таҷрибавиро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибавиро таъмин намояд.
2. Ҳассосияти баланд: 20 нусхаи мутатсияи омезишӣ.
3. Хусусияти баланд: бо натиҷаҳои ошкоркунии ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант ягон реаксияи салибӣ вуҷуд надорад.
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени EML4-ALK барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ)
Барои муайян кардани сифатан 12 намуди мутатсияи гени омехтаи EML4-ALK дар беморони гирифтори саратони шуши ғайриҳуҷайравии инсон дар in vitro истифода мешавад.
1. Ҷорӣ намудани назорати сифати истинодии дохилӣ дар система метавонад раванди таҷрибавиро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибавиро таъмин намояд.
2. Ҳассосияти баланд: 20 нусхаи мутатсияи омезишӣ.
3. Хусусияти баланд: бо натиҷаҳои ошкоркунии ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант ягон реаксияи салибӣ вуҷуд надорад.
Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени BRAF V600E инсонӣ (PCR-и флуоресцентӣ)
Он барои муайян кардани сифатан тағйирёбии мутатсияи гени BRAF V600E дар намунаҳои бофтаи дар парафин ҷойгиршудаи меланомаи инсон, саратони колоректалӣ, саратони сипаршакл ва саратони шуш дар шароити in vitro истифода мешавад.
1. Ҷорӣ намудани назорати сифати истинодии дохилӣ дар система метавонад раванди таҷрибавиро ҳамаҷониба назорат кунад ва сифати таҷрибавиро таъмин намояд.
2. Ҳассосияти баланд: суръати мутатсияи 1% метавонад дар заминаи маҳлули реаксияи кислотаи нуклеинии навъи ваҳшии 3ng/μL ба таври устувор муайян карда шавад.
3. Хусусияти баланд: бо натиҷаҳои ошкоркунии ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант ягон реаксияи салибӣ вуҷуд надорад.
| Рақами ашё | Номи маҳсулот | Мушаххасот |
| HWTS-TM006 | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени EML4-ALK барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ) | 20 санҷиш/маҷмӯа 50 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-TM007 | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени BRAF V600E инсонӣ (PCR-и флуоресцентӣ) | 24 санҷиш/маҷмӯа 48 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-TM009 | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени ROS1 барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ) | 20 санҷиш/маҷмӯа 50 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-TM012 | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои гени EGFR 29-и инсон (PCR-и флуоресцентӣ)) | 16 санҷиш/маҷмӯа 32 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-TM014 | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои KRAS 8 (PCR-и флуоресцентӣ) | 24 санҷиш/маҷмӯа 48 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-TM016 | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени TEL-AML1 барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ) | 24 санҷиш/маҷмӯа |
| HWTS-GE010 | Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияи гени BCR-ABL барои инсон (PCR-и флуоресцентӣ) | 24 санҷиш/маҷмӯа |
Вақти нашр: 17 апрели соли 2024