Вируси герпеси симплекси навъи 1

Тавсифи кӯтоҳ:

Ин маҷмӯа барои муайян кардани сифатии вируси герпеси симплекси навъи 1 (HSV1) истифода мешавад.


Тафсилоти маҳсулот

Тегҳои маҳсулот

Номи маҳсулот

HWTS-UR006 Маҷмӯаи муайянкунии кислотаи нуклеинӣ вируси герпеси симплекси навъи 1 (PCR флуоресцентӣ)

Эпидемиология

Бемориҳои бо роҳи алоқаи ҷинсӣ гузаранда (БПО) то ҳол яке аз таҳдидҳои муҳими амнияти ҷаҳонии тандурустии ҷомеа мебошанд, ки метавонанд ба безурётӣ, таваллуди бармаҳал, варамҳо ва мушкилоти гуногуни ҷиддӣ оварда расонанд.[3-6].Намудҳои зиёди патогенҳои STD мавҷуданд, аз ҷумла бактерияҳо, вирусҳо, хламидиоз, микоплазма ва спирохетаҳо.Ба намудҳои маъмул neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, chlamydia trachomatis, вируси герпеси навъи 1, герпеси вируси навъи 2, микоплазма гоминис, ureaplasma urealyticum ва ғайра дохил мешаванд.

Канал

FAM Вируси герпеси симплекси навъи 1 (HSV1)
ROX

Назорати дохилӣ

Параметрҳои техникӣ

Нигоҳдорӣ

-18℃

Муҳлати нигоҳдорӣ 12 мох
Навъи намуна Тампончаи гарданаки зан,Тампончаи уретралии мардона
Ct ≤38
CV ≤5,0%
ЛоД 500Нусхаҳо/мл
Хусусият Дигар патогенҳои сирояти STD-ро, аз қабили treponema pallidum, chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma hominis, mycoplasma genitalium, ureaplasma urealyticum ва ғайраро санҷед, ҳеҷ гуна реактивии салиб вуҷуд надорад.
Воситаҳои татбиқшаванда Applied Biosystems 7500 Systems PCR Real-Time

Applied Biosystems 7500 Systems Fast Real-Time PCR

QuantStudio®5 Системаҳои PCR дар вақти воқеӣ

Системаҳои PCR дар вақти воқеӣ SLAN-96P

LightCycler®480 Системаи Real-Time PCR

LineGene 9600 Plus системаи муайянкунии PCR дар вақти воқеӣ

MA-6000 Реал-Time миқдорӣ Cycler гармидиҳӣ

BioRad CFX96 Системаи Real-Time PCR

BioRad CFX Opus 96 Системаи Real-Time PCR

Ҷараёни кор

Варианти 1.

Реагенти резиши намунаи макро ва микро-санҷиш (HWTS-3005-8), истихроҷ бояд ба таври қатъӣ мувофиқи IFU анҷом дода шавад.

Варианти 2.

Маҷмӯаи умумии DNA/RNA-и макро ва хурд (HWTS-3017) ва истихроҷи худкори кислотаи нуклеинӣ (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Истихроҷ бояд мувофиқи IFU анҷом дода шавад ва ҳаҷми тавсияшудаи элюсия 80 мкл аст.

Варианти 3.

Истихроҷи кислотаи нуклеинӣ ё реагенти поксозӣ (YDP302) аз ҷониби Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Истеҳсол бояд бо риояи қатъии IFU анҷом дода шавад ва ҳаҷми тавсияшудаи элюсия 80 мкл аст.
Намунаҳои ДНК-и истихроҷшуда бояд фавран санҷида шаванд ё дар зери -18°C на бештар аз 7 моҳ нигоҳ дошта шаванд.Миқдори яхкунӣ ва обшавии такрорӣ набояд аз 4 давра зиёд бошад.


  • гузашта:
  • Баъдӣ:

  • Паёми худро дар ин ҷо нависед ва ба мо бифиристед