Генҳои метилшудаи инсон NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2

Дар калонсолон ҳар рӯз зиёда аз 10 8 ҳуҷайраҳои эпителиалии рӯда аз девори рӯда меафтанд ва бо наҷосат тавассути перисталттикаи рӯдаи ғафс хориҷ мешаванд.Аз сабаби паҳншавии ғайримуқаррарии ҳуҷайраҳои варам эҳтимоли бештар аз рӯдаи рӯда афтода, дар наҷосати беморони варами рӯда дорои ҳуҷайраҳои зиёди бемор ва ҷузъҳои ҳуҷайраҳои ғайримуқаррарӣ мебошад, ки заминаи моддӣ барои муайян кардани муътадили наҷосат мебошад.Тадқиқотҳо нишон доданд, ки тағирёбии метилизатсияи промоутерҳои ген як ҳодисаи барвақт дар варамҳо мебошад ва маводи генетикӣ, ки аз намунаҳои наҷосати беморони саратони рӯда ба даст оварда шудааст, метавонад мавҷудияти саратонро дар рӯда пештар инъикос кунад.

NDRG4, ки бо номи SMAP-8 ва BDM1 низ маълум аст, яке аз чаҳор узви оилаи генҳои NDRG (NDRG1-4) мебошад, ки бо паҳншавии ҳуҷайраҳо, тафовут, рушд ва стресс алоқаманд аст.Санҷида шудааст, ки метилизатсияи NDRG4 як биомаркери эҳтимолӣ барои ошкор кардани ғайриинвазивии саратони колоректалӣ дар намунаҳои наҷосат аст.

SEPT9 узви оилаи генҳои Септин аст, ки ҳадди аққал аз 13 ген иборат аст, ки домени ҳифзшудаи GTPase-ро рамзгузорӣ мекунад, ки метавонад сафедаҳои марбут ба ситоскелетро пайваст кунад ва бо тақсимоти ҳуҷайраҳо ва варамҳо алоқаманд аст.Тадқиқотҳо нишон доданд, ки таркиби гени метилшудаи Septin9 дар намунаҳои наҷосати беморони гирифтори саратони рӯдаи рӯда ба таври хос зиёд мешавад.

Протеинҳои махфӣшудаи бо ҷингила алоқаманд (sFRPs) сафедаҳои ҳалшаванда мебошанд, ки аз сабаби гомологияи баланди сохтории онҳо ба ресепторҳои бурҷи (Fz) барои сигнализатсияи Wnt як синфи антагонистҳои роҳи Wnt мебошанд.Фаъолсозии гени SFRP боиси фаъолшавии беназорати сигнализатсияи Wnt мегардад, ки бо саратони рӯдаи рӯда алоқаманд аст.Дар айни замон, метилизатсияи SFRP2 дар наҷосат метавонад ҳамчун биомаркери ғайриинвазивӣ барои ташхиси саратони рӯда истифода шавад.

BMP3 узви оилаи TGF-B мебошад ва аз ин рӯ, дар рушди ҷанин тавассути таҳрик ва ташаккули ташаккули барвақти устухон нақши муҳим мебозад.BMP3 дар саратони рӯда гиперметилизатсия шудааст ва метавонад ҳамчун аломати муҳими варам истифода шавад.

SDC2 як протеогликани гепарансулфати сатҳи ҳуҷайра мебошад, ки дар танзими бисёр равандҳои физиологӣ ва патологӣ иштирок мекунад.Ба коркарди физикӣ паҳншавии ҳуҷайраҳо, тафриқа, пайвастшавӣ, ташкили ситоскелетӣ, муҳоҷират, муолиҷаи захмҳо, алоқаи ҳуҷайра бо матритса, ангиогенез дохил мешаванд;Равандҳои патологӣ илтиҳоб ва саратонро дар бар мегиранд.Сатҳи метилизатсияи гени SDC2 дар бофтаҳои саратони рӯда нисбат ба бофтаҳои муқаррарӣ хеле баландтар буд.