Гени токсини A/B (C.diff) аз Clostridium difficile
Номи маҳсулот
Маҷмӯаи муайянкунии кислотаи нуклеинӣ HWTS-OT031A барои токсинҳои гени A/B Clostridium difficile (C.diff) (PCR-и флуоресцентӣ)
Сертификат
CE
Эпидемиология
Clostridium difficile (CD), як навъи анаэробии грам-мусбат ва спорогении Clostridium difficile, яке аз патогенҳои асосиест, ки боиси сироятҳои рӯдаи беморхонавӣ мегардад. Аз нигоҳи клиникӣ, тақрибан 15% ~ 25% дарунравии марбут ба антимикробҳо, 50% ~ 75% колити марбут ба антимикробҳо ва 95% ~ 100% энтерити псевдомембранозӣ аз сабаби сироятёбии Clostridium difficile (CDI) ба вуҷуд меоянд. Clostridium difficile як патогени шартӣ мебошад, ки штаммҳои токсигенӣ ва штаммҳои ғайритоксигениро дар бар мегирад.
Канал
| ФАМ | tcdAген |
| РОКС | tcdBген |
| VIC/HEX | Назорати дохилӣ |
Параметрҳои техникӣ
| Анбор | ≤-18℃ |
| Мӯҳлати нигоҳдорӣ | 12 моҳ |
| Навъи намуна | наҷосат |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200CFU/мл |
| Хусусият | Ин маҷмӯаро барои муайян кардани дигар патогенҳои рӯда, аз қабили Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus Group B, штаммҳои ғайрипатогении Clostridium difficile, аденовирус, ротавирус, норовирус, вируси зукоми А, вируси зукоми В ва ДНК-и геномии инсон истифода баред, натиҷаҳо ҳама манфӣ мебошанд. |
| Асбобҳои татбиқшаванда | Системаҳои PCR-и воқеии биосистемаҳои 7500 амалӣ Системаҳои PCR-и фаврӣ дар вақти воқеӣ дар биосистемаҳои амалӣ 7500 QuantStudio®5 Системаҳои PCR дар вақти воқеӣ Системаҳои PCR-и вақти воқеии SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) ЛайтСиклер®Системаи PCR-и вақти воқеӣ 480 Системаи муайянкунии PCR дар вақти воқеӣ LineGene 9600 Plus (FQD-96A,ХанчжоуТехнологияи биоэр) Сиклёри гармидиҳии миқдории вақти воқеӣ MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Системаи PCR-и BioRad CFX96 дар вақти воқеӣ Системаи PCR-и BioRad CFX Opus 96 дар вақти воқеӣ |
Ҷараёни кор
Варианти 1.
180 мкл буфери лизоцимро ба таҳшин илова кунед (лизоцимро то 20 мг/мл бо маҳлули лизоцим маҳлул кунед), онро бо пипетка хуб омехта кунед ва дар ҳарорати 37°C беш аз 30 дақиқа коркард кунед. 1,5 мл найчаи сентрифугаи бидуни RNase/DNase гиред ва илова кунед.180μL назорати мусбат ва назорати манфӣ пайдарпай. Илова кунед.10μL назорати дохилиро ба намунае, ки бояд санҷида шавад, назорати мусбат ва назорати манфӣ пайдарпай илова кунед ва барои истихроҷи минбаъдаи ДНК-и намуна аз реагенти истихроҷ ё тозакунии кислотаи нуклеинӣ (YDP302) аз Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. истифода баред ва лутфан дастурҳои истифодаро барои қадамҳои мушаххас қатъиян риоя кунед. H-и бидуни DNase/RNase-ро истифода баред.2O барои элюсия, ва ҳаҷми тавсияшудаи элюсия 100μL аст.
Варианти 2.
1.5 мл найчаи сентрифугаи бидуни RNase/DNase гиред ва 200 мкл назорати мусбат ва назорати манфиро пайдарпай илова кунед.10μL назорати дохилиро ба намунаи санҷидашаванда, назорати мусбат ва назорати манфӣ пайдарпай илова кунед ва аз маҷмӯаи DNA/RNA вирусии Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ва экстрактори худкори кислотаи нуклеинии Macro & Micro-Test (HWTS-3006) истифода баред. Экстраксия бояд қатъиян мувофиқи дастурамал оид ба истифода анҷом дода шавад ва ҳаҷми тавсияшудаи элюсия 80μL аст.
