Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои гени EGFR 29-и инсон (PCR-и флуоресцентӣ)-RUO

Тавсифи мухтасар:

[Рамзи маҳсулот] HWTS- TM4008

Тавсифи мухтасар

Ин маҷмӯа барои муайян кардани сифатии мутатсияҳои маъмулӣ дар экзонҳои 18-21-и гени EGFR дар намунаҳои беморони гирифтори саратони шуши ғайриҳуҷайравии инсонӣ дар шароити in vitro истифода мешавад (барои тафсилот ба Ҷадвали 1 нигаред).

Танҳо барои тадқиқот


Тафсилоти маҳсулот

Барчаспҳои маҳсулот

Номи маҳсулот

Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои гени EGFR 29-и инсон (PCR-и флуоресцентӣ)-RUO

Эпидемиология

Саратони шуш сабаби асосии марг аз саратон дар саросари ҷаҳон шудааст ва ба саломатии инсон таҳдиди ҷиддӣ мекунад. Саратони шуши ғайриҳуҷайравии хурд тақрибан 80%-85% беморони саратони шушро ташкил медиҳад. EGFR айни замон муҳимтарин ҳадафи молекулавӣ барои табобати саратони шуши ғайриҳуҷайравии хурд мебошад. Фосфорилизатсияи EGFR метавонад афзоиши ҳуҷайраҳои варам, дифференсиатсия, инвазия, метастаз, зидди апоптоз ва ангиогенези варамро мусоидат кунад. Ингибиторҳои тирозинкиназаи EGFR (TKI) метавонанд роҳи сигнализатсияи EGFR-ро бо роҳи боздорандаи аутофосфорилизатсияи EGFR банд кунанд ва бо ин роҳ паҳншавӣ ва дифференсиатсияи ҳуҷайраҳои варамро боздоранд, апоптози ҳуҷайраҳои варамро мусоидат кунанд, ангиогенези варамро коҳиш диҳанд ва ғайраро ба даст оранд, то ба терапияи мақсадноки варам ноил шаванд [1]. Шумораи зиёди таҳқиқот нишон доданд, ки самаранокии терапевтии EGFR-TKI бо вазъи мутатсияи гени EGFR зич алоқаманд аст ва метавонад махсусан афзоиши ҳуҷайраҳои варамро бо мутатсияи гени EGFR боздорад [2,3]. Гени EGFR дар бозуи кӯтоҳи хромосомаи 7 (7p12) ҷойгир аст, ки дарозии пурраи он 200Kb аст ва аз 28 экзон иборат аст. Минтақаи мутатсия асосан дар экзонҳои 18 то 21 ҷойгир аст, мутатсияи ҳазфии кодонҳои 746 то 753 дар экзони 19 тақрибан 45% ва мутатсияи L858R дар экзони 21 тақрибан 40% то 45% -ро ташкил медиҳад [4]. Дастурҳои NCCN оид ба ташхис ва табобати саратони шуши ғайриҳуҷайравии хурд ба таври возеҳ гуфтаанд, ки пеш аз ворид кардани EGFR-TKI санҷиши мутатсияи гени EGFR зарур аст. Ин маҷмӯаи санҷишӣ барои роҳнамоӣ кардани ворид кардани доруҳои ретсептори омили афзоиши эпидермалии тирозинкиназа (EGFR-TKI) истифода мешавад ва заминаро барои тибби фардӣ барои беморони гирифтори саратони шуши ғайриҳуҷайравии хурд фароҳам меорад. Ин маҷмӯа танҳо барои муайян кардани мутатсияҳои маъмулӣ дар гени EGFR дар беморони гирифтори саратони шуши ғайриҳуҷайравии хурд истифода мешавад. Натиҷаҳои санҷиш танҳо барои истиноди клиникӣ мебошанд ва набояд ҳамчун асоси ягона барои табобати инфиродии беморон истифода шаванд. Табибони клиникӣ бояд ҳолати бемор, нишондодҳои дору ва табобатро ба назар гиранд. Барои арзёбии ҳамаҷонибаи натиҷаҳои санҷиш, аксуламал ва дигар нишондиҳандаҳои санҷиши лабораторӣ ва дигар омилҳо истифода мешаванд.

Канал

Буфери реаксия Канал
Буфери реаксияи EGFR IC Канали FAM
Буфери реаксияи L858R Канали FAM
Буфери реаксияи 19del Канали FAM
Буфери реаксияи T790M Канали FAM
Буфери реаксияи G719X Канали FAM
Буфери реаксияи 3Ins20 Канали FAM
Буфери реаксияи L861Q Канали FAM
Буфери реаксияи S768I Канали FAM

Параметрҳои техникӣ

Анбор Моеъ: ≤ -18℃ Дар торикӣ
Мӯҳлати нигоҳдорӣ 12 моҳ
Навъи намуна бофтаи тару тозаи варам, қисмати патологии яхкардашуда, бофта ё қисмати патологии дар парафин ҷойгиршуда, плазма ё зардоб
CV <5.0%
LoD ошкор кардани маҳлули реаксияи кислотаи нуклеинӣ дар заминаи навъи ваҳшии 3ng/μL, метавонад сатҳи мутатсияи 1% -ро устуворона муайян кунад;

б) реаксияи кислотаи нуклеинӣ Дар сатҳи мутатсияи 1%, мутатсияи 1×103Нусха/мл метавонад дар заминаи навъи ваҳшии 1×105Нусха/мл устувор муайян карда шавад;

в) Маҳлули реаксияи истинодии дохилӣ метавонад маҳсулоти истинодии SW3-ро бо пасттарин ҳадди ошкоркунии истинодии дохилии корхона муайян кунад. Вақте ки маҷмӯа маводи истинодии ҳадди ошкоркунии миллиро муайян мекунад, маводи истинодии ҳадди ошкоркунии басомади мутатсия бо 2,5% ва мутацияи тақвияти гени EGFR бо тағирёбии рақами нусхаи 4-ро метавон ба таври устувор муайян кард.

Хусусият Бо ДНК-и геномии инсонии навъи ваҳшӣ ва дигар намудҳои мутант реаксияи салибӣ вуҷуд надорад.
Асбобҳои татбиқшаванда Системаҳои PCR-и воқеии биосистемаҳои амалӣ 7500,

Системаҳои PCR-и вақти воқеӣ дар биосистемаҳои амалӣ 7300,

Системаҳои PCR дар вақти воқеӣ QuantStudio® 5,

Системаи PCR LightCycler® 480 дар вақти воқеӣ,

Системаи PCR дар вақти воқеӣ BioRad CFX96.

 

Ҷараёни кор

Маҷмӯаи муайянкунии мутатсияҳои гени EGFR 29-и инсон (PCR-и флуоресцентӣ)-RUO (2)

 

Реагентҳои зарурӣ, вале пешниҳод карда намешаванд:Оби бе DNase/RNase, этаноли беоб. Ҳангоми санҷиши намунаи бофтаи дарунсохташуда бо парафин, тавсия дода мешавад, ки маҷмӯаи бофтаи QIAamp DNA FFPE (56404) аз ҷониби QIAGEN ва маҷмӯаи экстраксияи босуръати DNA бофтаи дарунсохташуда (DP330) аз ҷониби Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. истифода шавад. Ҳангоми санҷиши намунаи плазма/зардоб, тавсия дода мешавад, ки маҷмӯаи DNA/RNA-и Macro & Micro-Test General (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ки онро бо экстрактори автоматии Macro & Micro-Test Nucleic Acid Automatic (HWTS-3006C, HWTS-3006B) истифода бурдан мумкин аст) аз ҷониби Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ё маҷмӯаи QIAamp Circulating Nucleic Acid (55114) аз ҷониби QIAGEN истифода шавад.

Маводҳои масрафӣ талаб карда мешаванд, аммо пешниҳод карда намешавандМаслаҳатҳои бе DNase/RNase, дастпӯшакҳои якдафъаина, найчаи сентрифугаи бе DNase/RNase, тасмаҳои 8-найча барои PCR, сентрифуга.


  • Қаблӣ:
  • Баъдӣ:

  • Паёми худро дар ин ҷо нависед ва ба мо фиристед